Foi suspendido temporariamente pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a autorização de uso emergencial do medicamento Evusheld (Tixagevimabe + Cilgavimabe), que alega prevenção, pré-exposição e tratamento de casos leves a moderados da covid-19 e também de pacientes com alto risco de progressão e agravamento da doença.

A agência informou que o medicamento Evusheld apresentou uma ‘queda’ na ação contra as variantes da doença. “A Anvisa vem acompanhando a eficácia dos medicamentos aprovados contra as novas variantes do SARS-CoV-2 e, de acordo com os dados apresentados pela empresa, o medicamento Evusheld demonstrou queda significativa na atividade contra as variantes de preocupação do novo coronavírus em circulação no país”, justificou a Anvisa por meio de uma nota.

Com isso, foi determinada a suspensão do medicamento, até que novos dados sejam apresentados comprovando a eficácia contras as variantes. “Após a avaliação dos dados, a diretoria colegiada da agência decidiu, por unanimidade, suspender temporariamente a autorização de uso emergencial do medicamento, até que sejam apresentados dados que comprovem sua eficácia contra as variantes do SARS-CoV-2 em circulação no país”, concluiu a Agência.

Ficou constatado, portanto, que a Anvisa deve comunicar aos profissionais de saúde dados sobre a ineficácia do produto contra as variantes em circulação, caso haja lotes do medicamento em território brasileiro. Com isso, o medicamento só deve ser utilizado somente quando o paciente tiver sido infectado por alguma variante do SARS-CoV-2 suscetível a ele.

Blog do Alisson Nascimento